• Αρχική
  • Τα πάντα για την υγεία
  • Ιατρικές Ειδήσεις
Αν θεωρείτε τις γκρίζες τρίχες συνέπεια του άγχους, μάλλον δεν απέχετε πολύ από την αλήθεια, αν και ακόμα πιο σοβαρό είναι το στρες που υφίσταται ο οργανισμός από τα χημικά και την ακτινοβολία. Το λεγόμενο "γονοτοξικό στρες", που προκαλεί βλάβες στο

Διαβάστε Περισσότερα

Εκτύπωση Ηλεκτρονικό ταχυδρομείο

Ιάπωνες επιστήμονες ανακοίνωσαν ότι, για πρώτη φορά στον κόσμο, δημιούργησαν τις πρώτες μεταλλαγμένες (διαγονιδιακές) μαϊμούδες, στις οποίες εμφυτεύτηκε ένα ξένο γονίδιο, το οποίο τις κάνει να λάμπουν με πράσινο χρώμα, κάτι που κληρονόμησαν και

Διαβάστε Περισσότερα

Εκτύπωση Ηλεκτρονικό ταχυδρομείο

Τα αποτελέσματα μιας έρευνας που πραγματοποιήθηκε στην ιατρική σχολή του πανεπιστημίου του Χάρβαρντ, δείχνουν ότι ένα γονίδιο μπορεί να παίζει ρόλο για την επιμήκυνση της διάρκειας ζωής ενός οργανισμού. Συγκεκριμένα, οι ερευνητές ανακάλυψαν ότι, στελέχη ενός μικροοργανισμού που ανήκει στους μύκητες και δεν

Διαβάστε Περισσότερα

Εκτύπωση Ηλεκτρονικό ταχυδρομείο

Ένας κορυφαίος επιστήμονας του κόσμου, ο καθηγητής γενετικής Στιβ Τζόουνς, ήρθε να προσθέσει το ειδικό επιστημονικό βάρος του σε όσους επικρίνουν τις γενετικές θεραπείες ως πολλά υποσχόμενες, αλλά χωρίς ουσιαστικό αντίκρυσμα. Ο Τζόουνς (του οποίου τα βιβλία «Η γενετική με εικόνες» και πιο πρόσφατα

Διαβάστε Περισσότερα

Εκτύπωση Ηλεκτρονικό ταχυδρομείο

Ο Κυπριακής καταγωγής δρ Παναγιώτης Ζαβός, που πλέον είναι Αμερικανός πολίτης, δήλωσε, σε συνέντευξή του στη βρετανική εφημερίδα "Independent", ότι δεν κατόρθωσε να ολοκληρώσει τις νέες του προσπάθειες να δημιουργήσει τον πρώτο κλωνοποιημένο άνθρωπο, όμως είναι σίγουρος ότι θα τα καταφέρει μέσα σε διάστημα δύο ετών το πολύ.

Διαβάστε Περισσότερα

Εκτύπωση Ηλεκτρονικό ταχυδρομείο

Το  γονίδιο που επηρεάζει τη συντροφικότητα ενός τρωκτικού, ενδεχομένως επηρεάζει και την ποιότητα του γάμου των ανθρώπων σύμφωνα με Σουηδούς και Αμερικανούς ερευνητές. Οι άνδρες που έχουν μία κοινή παραλλαγή ενός γονιδίου που εμπλέκεται στη μετάδοση σημάτων από τον εγκέφαλο είναι πιο πιθανό να

Διαβάστε Περισσότερα

Εκτύπωση Ηλεκτρονικό ταχυδρομείο

Νέος καταιγισμός επιστημονικών ανακοινώσεων υπήρξε από τρεις διαφορετικές επιστημονικές ομάδες, που ανακοίνωσαν σχεδόν ταυτόχρονα ότι ανακάλυψαν μια σειρά από γονίδια, τα οποία συνδέονται με αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης καρκίνου του δέρματος, ηπατίτιδας β, καθώς και ευπάθειας στην ακτινοβολία, σύμφωνα με το πρακτορείο Ρόιτερ.

Διαβάστε Περισσότερα

Εκτύπωση Ηλεκτρονικό ταχυδρομείο

Τη μια στιγμή κάποιος 40χρονος με αξιοζήλευτο επίπεδο χοληστερίνης χαίρεται τη ζωή του. Την επόμενη στιγμή είναι ξαφνικά νεκρός από την καρδιά του. Οι γιατροί αποδίδουν τον αιφνίδιο θάνατο σε μια ανωμαλία του ηλεκτρικού συστήματος της καρδιάς. Τώρα, μια νέα έρευνα αποδίδει σε γενετικά αίτια το πρόβλημα και εξηγεί έτσι γιατί δεν προϋπάρχουν εξωτερικά συμπτώματα, ούτε ίχνη κάποιου προβλήματος στις εξετάσεις αίματος.

Διαβάστε Περισσότερα

Εκτύπωση Ηλεκτρονικό ταχυδρομείο

Μια νέα επιστημονική μελέτη υποστηρίζει ότι θερμόφιλα μικρόβια, σε βάθος πάνω από 300 μέτρα μέσα στη Γη, μπορεί κάλλιστα να επιβίωσαν από το μαζικό σφυροκόπημα που δέχτηκε από το διάστημα ο πλανήτης μας στα πρώτα στάδια διαμόρφωσής του, πριν περίπου 3,9 δισ. χρόνια.

Διαβάστε Περισσότερα

Εκτύπωση Ηλεκτρονικό ταχυδρομείο

Μια νέα μελέτη από Αμερικανούς ερευνητές επάνω στο ιό που είναι υπεύθυνος για περίπου τις μισές από όλες τις περιπτώσεις κρυολογήματος, εξηγεί πως και που συμβαίνει εξέλιξη στο γονίδιο των ρινοϊών.

Διαβάστε Περισσότερα

Εκτύπωση Ηλεκτρονικό ταχυδρομείο

Ένα πελώριο ερωτηματικό δίπλα από τα τεστ της Παγκόσμιας Υπηρεσίας Αντιντόπινγκ (WADA),τα οποία ανιχνεύουν στα ούρα των ανδρών αθλητών τα στεροειδή, που τεχνητά βελτιώνουν το μυικό σύστημα, έβαλαν Ελβετοί επιστήμονες. Όπως δήλωσαν, τα τεστ ουσιαστικά είναι άχρηστα, αφού αποτυγχάνουν να λάβουν υπόψη τους μια σημαντική παραλλαγή ενός γονιδίου, το οποίο παίζει καθοριστικό ρόλο στα επίπεδα τεστοστερόνης που εμφανίζονται στα δείγματα των ούρων.

Διαβάστε Περισσότερα

Εκτύπωση Ηλεκτρονικό ταχυδρομείο

Ερευνητές χρησιμοποιώντας μια εξαιρετικά γρήγορη και ακριβή απεικονιστική  μέθοδο κατάφεραν να ρίξουν φως στις μικροσκοπικές κινήσεις των κυτταρικών μηχανισμών που μεταφέρουν διάφορα υλικά μέσα στα ζωντανά κύτταρα. Οι μηχανισμοί αυτοί συνεργάζονται με ένα λεπτεπίλεπτο τρόπο σε όλες τις φάσεις.

Διαβάστε Περισσότερα

Εκτύπωση Ηλεκτρονικό ταχυδρομείο

Ερευνητικό πρόγραμμα με κύριο στόχο τη μελέτη των μεταλλάξεων, αγνώστου κλινικής σημασίας, στα γονίδια ΒRCΑ1 και ΒRCΑ2, που έχουν εντοπισθεί αποκλειστικά στον κυπριακό πληθυσμό και τα οποία προδιαθέτουν σε ανάπτυξη του καρκίνου του μαστού, βρίσκεται σε εξέλιξη από τον περασμένο Ιανουάριο στο Ινστιτούτο Νευρολογίας και Γενετικής, στη Λευκωσία.

Διαβάστε Περισσότερα

Εκτύπωση Ηλεκτρονικό ταχυδρομείο

Μόλις με 5.000 δολάρια η εταιρία της Καλιφόρνιας Complete Genomics ανακοίνωσε ότι σύντομα θα μπορεί να διαβάζει ολόκληρο το γονιδίωμα ενός ανθρώπου. Το κόστος ανάλυσης του γονιδιώματος πέφτει κατακόρυφα, αν σκεφτεί κανείς ότι το 2007, όταν ο Τζέημς Γουότσον, που ανακάλυψε τη διπλή έλικα του DNA, έγινε ο πρώτος άνθρωπος του πλανήτη που απέκτησε μια πλήρη ανάλυση του γονιδιακού του "χάρτη", το κόστος ήταν περίπου 1 εκατ. δολ.  Ήδη αρκετές εταιρίες βελτιώνουν νέες τεχνολογίες, που θα επιτρέψουν την ακόμα ταχύτερη και φθηνότερη ανάγνωση της γενετικής ακολουθίας ενός ανθρώπου, σύμφωνα με το New Scientist. Η Complete Genomics, που μέχρι τώρα φαίνεται πως προηγείται σε αυτή την ιδιότυπη "κούρσα", ανακοίνωσε ότι θα αρχίσει να δέχεται παραγγελίες από πελάτες, στην τιμή των 5.000 δολαρίων, από φέτος τον Ιούνιο, ένα κόστος φθηνότερο και από την αγορά ενός μεταχειρισμένου αυτοκινήτου. Η εταιρία προ ημερών δημοσιοποίησε στην ιστοσελίδα της την αλληλουχία του πρώτου ανθρώπινου γονιδιώματος. Οι πρώτοι πελάτες αναμένεται να είναι ακαδημαϊκοί ερευνητές που ενδιαφέρονται να ανακαλύψουν τις γονιδιακές ρίζες πολύπλοκων ασθενειών, καθώς και οι φαρμακευτικές εταιρίες που θέλουν να αναλύσουν πώς η γενετική ποικιλία των ανθρώπων επηρεάζει τις αντιδράσεις των πελατών στα φάρμακά τους. Σταδιακά, καθώς το κόστος θα πέσει κι άλλο, στο "παιγνίδι" αναμένεται να μπουν και οι εταιρίες που ήδη προσφέρουν στο κοινό περιορισμένα προφίλ του γενετικού κώδικα των πελατών τους. Προς το παρόν, η πλήρης ανάγνωση του γονιδιώματος είναι προσιτή μόνο στους πλούσιους, καθώς κοστίζει από 60.000 έως 100.000 δολάρια και προσφέρεται από εταιρίες όπως η Applied Biosystems και η Νavigenics (και οι δύο με έδρα στην Καλιφόρνια) ή η Knome (με έδρα τη Μασαχουσέτη). Αλλά όταν το καλοκαίρι αρχίσει να προσφέρει το ίδιο προϊόν η Complete Genomics με μόλις 5.000 δολάρια, η αγορά θα γίνει άκρως ανταγωνιστική.  Αν όντως η τελευταία εταιρία κάνει αυτό που διαφημίζει τόσο φθηνά, τότε θα είναι η κύρια υποψήφια για το βραβείο γενωμικής Archon X, που δεσμεύεται να δώσει 10 εκατ. δολ. στην πρώτη ερευνητική ομάδα, η οποία θα κατορθώσει να αναλύσει πλήρως τα γονιδιώματα 100 ανθρώπων σε λιγότερο από δέκα μέρες και με κόστος λιγότερο από 10.000 δολ. το καθένα. Η Complete Genomics έχει ανακοινώσει ότι σχεδιάζει να αναλύσει την γενετική αλληλουχία 1.000 ανθρώπινων γονιδιωμάτων το 2009 και 20.000 το 2010, αλλά προς το παρόν δεν έχει δηλώσει συμμετοχή στον εν λόγω διαγωνισμό. Πηγή: (ΑΠΕ-ΜΠΕ)

Εκτύπωση Ηλεκτρονικό ταχυδρομείο

Γερμανοί επιστήμονες από το Ινστιτούτο Εξελικτικής Ανθρωπολογίας Μαξ Πλανκ στην Λειψία και ερευνητές της αμερικανικής εταιρίας 454 Life Science, θυγατρικής της εταιρίας Roche, ανακοίνωσαν ότι ανασύνθεσαν πάνω από το 60% του συνολικού γονιδιώματος του ανθρώπου του Νεάντερταλ. Όπως προκύπτει, με εξαίρεση ένα γονίδιο (το FOXP2) σχετικό με το λόγο και τη γλώσσα, ελάχιστα άλλα είναι κοινά με τους ανθρώπους, σύμφωνα με το πρακτορείο Ρόιτερ και το BBC. Σύμφωνα με τους επιστήμονες, όπως εξ αρχής υποπτεύονταν, οι κοντινότεροι συγγενείς του ανθρώπου ελάχιστα συνέβαλαν στα γονίδια του ανθρώπου. «Αν υπήρχε μια συνεισφορά, αυτή ήταν πολύ μικρή, δήλωσε ο Σβάντε Πάαμπο, υπεύθυνος της έρευνας στο γερμανικό ινστιτούτο. Οι Νεάντερταλ ζούσαν στην Ευρώπη και σε περιοχές της Ασίας μέχρι πριν περίπου 30.000 χρόνια, όταν οι Κρο-Μανιόν, πρόγονοι των σύγχρονων ανθρώπων, μετακινήθηκαν στα ίδια μέρη. Οι ερευνητές συνεχίζουν την προσπάθεια για να αποκτήσουν ένα πλήρη γενετικό «χάρτη» των Νεάντερταλ, ώστε να το συγκρίνουν οριστικά με το γονιδίωμα των ανθρώπων και των χιμπατζήδων. Οι επιστήμονες δεν είναι ακόμα σίγουροι αν οι Νεάντερταλ μιλούσαν, αλλά το θεωρούν πολύ πιθανό. Η ανάλυση περίπου 3 δισεκατομμυρίου «γραμμάτων» του DNA του Νεάντερταλ έγινε με ειδικά προγράμματα στους υπολογιστές, ώστε να απομονωθούν οι όποιες αλλαγές στο αρχαίο DNA οφείλονταν σε χημικές βλάβες με το πέρασμα του χρόνου ή σε «μόλυνση» από σύγχρονο ανθρώπινο DNA. Οι περισσότερες αλληλουχίες του DNA προέρχονταν από κόκαλα Νεάντερταλ, τα οποία βρέθηκαν σε σπήλαιο στην Κροατία. Ο Πάαμπο απέκλεισε την πιθανότητα να καταστεί εφικτή η κλωνοποίηση ενός Νεάντερταλ, με δεδομένη την πανάρχαιη ηλικία του DNA του. «Ήταν και θα παραμείνει αδύνατο. Ανήκει περισσότερο στο πεδίο της επιστημονικής φαντασίας παρά της επιστήμης», όπως είπε. Πηγή:  (ΑΠΕ-ΜΠΕ)

Εκτύπωση Ηλεκτρονικό ταχυδρομείο

Στο εμπόριο διατίθενται γενετικά τεστ που θεωρείται ότι αποκαλύπτουν τους κινδύνους που διατρέχει ένα  άτομο να εμφανίσει κάποια ασθένεια όπως ο τύπου 2 σακχαρώδης διαβήτης και τα καρδιαγγειακά νοσήματα. Τα τεστ αυτά βασίζονται στο ότι άτομα που πάσχουν από κάποια συγκεκριμένη ασθένεια έχουν περισσότερες πιθανότητες να φέρουν συγκεκριμένες παραλλαγές γονιδίων και το αντίστροφο. Οι εξετάσεις έχουν ισχυρή επιστημονική βάση, ωστόσο, σύμφωνα με πρόσφατη μελέτη, ίσως να μην προβλέπουν με ακρίβεια αυτό τον κίνδυνο.

Διαβάστε Περισσότερα

Εκτύπωση Ηλεκτρονικό ταχυδρομείο

Η πιθανότητα να λαχταρήσει κανείς ένα-δύο φορτωμένα με θερμίδες χάμπουργκερ ή ένα σοκολατάκι αντί να καταναλώσει ένα φρούτο, ενδέχεται να καθορίζεται από μια γενετική μετάλλαξη που συσχετίζεται με την παχυσαρκία, σύμφωνα με τα ευρήματα ερευνητών. Μια γονιδιακή κληρονομούμενη ιδιότητα μπορεί να ελέγχει τόσο την όρεξη, όσο και τους τύπους των τροφών που καταναλώνονται.Η επίδραση της μεταβλητής αυτής σε μια υποομάδα παιδιών φαίνεται ότι ελέγχει τόσο την ποσότητα της τροφής που κατανάλωναν, όσο και την επιθυμία πρόσληψης τροφών υψηλής θερμιδικής αξίας, ανέφεραν ερευνητές. Τα παιδιά που ήταν φορείς μιας παραλλαγής (του αλληλομόρφου Α) του γονιδίου rs9939609, το οποίο συσχετίζεται με τη μάζα του λίπους και με την παχυσαρκία, κατανάλωναν περισσότερη τροφή στα γεύματα της μελέτης, σε σύγκριση με τα παιδιά της ομάδας ελέγχου και είχαν επίσης περισσότερες πιθανότητες να προτιμήσουν ένα χάμπουργκερ από ένα κέικ ρυζιού.

Διαβάστε Περισσότερα

Εκτύπωση Ηλεκτρονικό ταχυδρομείο

Οι μεταλλάξεις σε γονίδια φαίνεται ότι δεν οδηγούν πάντα σε κάποια νόσο, αλλά ορισμένες φορές δημιουργούν συνθήκες ευνοϊκές για την επιβίωση ενός οργανισμού και κάποιοι άνθρωποι έχουν όλη την τύχη με το μέρος τους! Μια νέα μελέτη δείχνει ότι ορισμένα άτομα με μια γονιδιακή μετάλλαξη μπορούν να καταβροχθίζουν μιλκ-σέικ ή άλλα παχυντικά φαγητά και ποτά, χωρίς όμως να σημειώσει άνοδο η χοληστερόλη του αίματός τους.

Διαβάστε Περισσότερα

Εκτύπωση Ηλεκτρονικό ταχυδρομείο