Εκτύπωση
Κατηγορία: Για το κοινό
Εμφανίσεις: 3022
Το 2001 σε νοσοκομείο της Μόσχας ένα νεαρό αγόρι έλαβε μία επαναστατική θεραπεία με εμβρυικά βλαστοκύτταρα για την αντιμετώπιση μίας σπάνιας γενετικής ασθένειας. Η ασθένειά του λέγεται Ataxia Telangiectasia και επηρεάζει μία περιοχή του εγκεφάλου η οποία ρυθμίζει την κίνηση και το λόγο. Τέσσερα χρόνια αργότερα όμως, μετά από απεικονιστικές εξετάσεις φάνηκε ότι στον εγκέφαλο και τη σπονδυλική στήλη του μικρού ασθενούς – στα ίδια σημεία είχε γίνει η έγχυση των βλαστοκυττάρων- είχαν αναπτυχθεί καλοήθεις όγκοι. Ισραηλινοί γιατροί, ένα χρόνο αργότερα, όταν το παιδί ήταν 14 ετών αφαίρεσαν τον όγκο από τη σπονδυλική του στήλη. Οι εξετάσεις έδειξαν ότι ο όγκος περιείχε κύτταρα που δεν θα μπορούσαν να δημιουργηθούν από τους ιστούς του ίδιου του ασθενή και ότι πιθανώς δημιουργήθηκαν από  τα βλαστικά κύτταρα που είχε λάβει από το δότη. Οι ειδικοί θεωρούν ότι οι καλοήθεις όγκοι εμφανίστηκαν επειδή όσοι πάσχουν από αυτή τη σπάνια γενετική ασθένεια συχνά έχουν αδύναμο ανοσοποιητικό σύστημα. Μ’ αυτόν τον τρόπο θέλουν να τονίσουν ότι δεν πρέπει να σταματήσουν οι έρευνες για τα βλαστικά κύτταρα λόγω αυτής της εξέλιξης. Εντούτοις επισημαίνουν ότι οι ερευνητές πρέπει να είναι προσεκτικοί στη χρήση αυτών των κυττάρων ως θεραπευτικό μέσο καθώς δεν γνωρίζουμε ακόμα τους κινδύνους από μία τέτοια θεραπεία. ΠΗΓΗ: BBC, PLoS Medicine