Η κολπική χορήγηση εξαιρετικά χαμηλής δόσης οιστριόλης αντιμετωπίζει αποτελεσματικά τα συμπτώματα της κολπικής ατροφίας μετά την εμμηνόπαυση τόνισαν όλοι οι ομιλητές κατά τη διάρκεια Συνέντευξης Τύπου, που πραγματοποιήθηκε με αφορμή σχετική επιστημονική εκδήλωση της Α Παν. Γυναικολογικής- Μαιευτικής Κλινικής του ΕΚΠΑ.
Η Πανελλήνια Ένωση Φαρμακοβιομηχανίας είχε ισχυρή και ιδιαιτέρως σημαντική παρουσία στην εκδήλωση που πραγματοποίησε ο ΣΕΒ, με τίτλο «Στροφή στην Ανάπτυξη: Ιδιωτικές Επενδύσεις για Διατηρήσιμες Νέες Θέσεις Εργασίας στην Ελλάδα», καθώς η Ελληνική Φαρμακοβιομηχανία ήταν ένας από τους πέντε βιομηχανικούς κλάδους που παρουσίασαν το επενδυτικό τους σχέδιο για την Ελλάδα.
Νέα δεδομένα από τη μελέτη CLEAR καταδεικνύουν ότι η σεκουκινουμάμπη, της φαρμακευτικής εταιρείας Novartis, υπερέχει σημαντικά της ουστεκινουμάμπης ως συστηματική θεραπεία πρώτης γραμμής για τη μέτρια έως σοβαρή ψωρίαση κατά πλάκας σε ενήλικες.
Αντιπροσωπεία του Δ.Σ. της Πανελλήνιας Ένωσης Φαρμακοβιομηχανίας (ΠΕΦ), αποτελούμενη από τους Θ. Τρύφων - Πρόεδρο, Θ. Κωλέτη - Αντιπρόεδρο, Γ. Παπάζογλου - Γεν. Γραμματέα, Σ. Αναστασόπουλο - Μέλος Δ.Σ., Φ. Κοσμοπούλου - Γεν. Διευθύντρια, συναντήθηκε την Πέμπτη 5 Μαρτίου με τον υπουργό Οικονομικών, κ. Γιάννη Βαρουφάκη.
Νεότερα δεδομένα για την αντιμετώπιση της μυελοΐνωσης ανακοινώθηκαν την Τετάρτη 18 Φεβρουαρίου 2015 σε ειδική Συνέντευξη Τύπου με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Σπανίων Παθήσεων που διοργάνωσε η φαρμακευτική εταιρεία Novartis με την επιστημονική υποστήριξη της Ελληνικής Αιματολογικής Εταιρείας.
Η Genzyme, εταιρεία του Ομίλου Sanofi, ανακοίνωσε ότι η Ευρωπαϊκή Επιτροπή (ΕΕ) ενέκρινε την κυκλοφορία της ελιγλουστάτης, μία από του στόματος, σε μορφή κάψουλας χορηγούμενη θεραπεία πρώτης γραμμής για συγκεκριμένο πληθυσμό ενηλίκων που πάσχουν από τη νόσο Gaucher τύπου 1.
Δύο νέα εργαλεία για την καταπολέμηση του AIDS αναμένεται να είναι διαθέσιμα μέχρι το 2030 με τη μορφή ενός εμβολίου και νέων εντατικών φαρμακευτικών θεραπειών, οδηγώντας στον τερματισμό των περισσοτέρων κρουσμάτων της ασθένειας η οποία έχει σκοτώσει εκατομμύρια ανθρώπους τα τελευταία 30 χρόνια, δήλωσε ο Μπιλ Γκέιτς.
Πρωτοποριακά νέα από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή (EC), καθώς ενέκρινε το Cosentyx (σεκουκινουμάμπη) της φαρμακευτικής εταιρείας Novartis ως συστηματική θεραπεία πρώτης γραμμής για τη μέτρια έως σοβαρή ψωρίαση κατά πλάκας σε ενήλικες που είναι υποψήφιοι για συστηματική θεραπεία.
Σύμφωνα με μία μελέτη που δημοσιεύεται στο εγκυρότατο επιστημονικό περιοδικό Nature, ομάδα ερευνητών, με επικεφαλής τον Καθηγητή Κιμ Λιούις του Πανεπιστημίου Northeastern, ανακάλυψαν ένα νέο αντιβιοτικό το οποίο εξουδετερώνει τα παθογόνα μικρόβια, χωρίς να συναντά οποιαδήποτε αντίσταση.
Η Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) γνωμοδότησε θετικά συστήνοντας την σεκουκινουμάμπη (Cosentyx™) της φαρμακευτικής εταιρείας Novartis, ως θεραπεία πρώτης γραμμής σε ενήλικους ασθενείς με μέτρια έως σοβαρή ψωρίαση.
Η GlaxoSmithKline plc (GSK) και η Theravance, Inc. (NASDAQ: THRX) ανακοίνωσαν σήμερα ότι αναμένεται η κυκλοφορία στην Ελλάδα της άπαξ ημερησίως εισπνεόμενης κορτικοστεροειδούς/β2-αγωνιστή μακράς δράσης (ICS/LABA) θεραπείας για το Άσθμα και την ΧΑΠ.
Ιδιαίτερα πλούσιο σε ανακοινώσεις υπήρξε το καλοκαίρι του 2014 για το Τμήμα Ογκολογίας της Bayer. Μέσα σε αυτό το διάστημα, η εταιρεία ανακοίνωσε την έγκριση δύο νέων ενδείξεων σε δύο ήδη εγκεκριμένα σκευάσματα, τα θετικά αποτελέσματα της μελέτης CONCUR και την έναρξη μίας νέας μελέτης στον καρκίνο του προστάτη, σε συνεργασία με την εταιρεία Orion.
Δύο νέες αντιικές φαρμακευτικές αγωγές, που λαμβάνονται αποκλειστικά από το στόμα σε μορφή χαπιού, υπόσχονται πιο σύντομη και αποτελεσματικότερη θεραπεία, με λιγότερες παρενέργειες, για την πλειονότητα των ασθενών που έχουν μολυνθεί με ηπατίτιδα C, ακόμη και στις πιο δύσκολες και ανίατες μέχρι σήμερα περιπτώσεις.
Νεότερες μέθοδοι αντιμετώπισης της oστεοαρθρίτιδας με τη χρήση βλαστικών κυττάρων εφαρμόζονται από το νοσοκομείο «Ερρίκος Ντυνάν», ενώ προωθούνται πρωτοποριακές τεχνικές για ταχεία αποκατάσταση εξατομικευμένων αρθροπλαστικών ελάχιστης επεμβατικότητας.
Ένα συνδυασμός φαρμάκων κατάφερε να βελτιώσει αισθητά την αναπνευστική λειτουργία σε ασθενείς με κυστική ίνωση, που φέρουν την πιο συχνή και πιο βαριά σε φαινότυπο γενετική μετάλλαξη, την ΔF508.
Σημαντικά νέα δεδομένα από την πρόσφατη 66η Ετήσια Συνεδρίαση της Αμερικανικής Ακαδημίας Νευρολογίας (AAN), αλλά και η γνωμοδότηση υπέρ της διεύρυνσης της ένδειξης της Φινγκολιμόδης, ανακοινώθηκαν σε Συνέντευξη Τύπου που πραγματοποιήθηκε σήμερα από την Ιατρική Εταιρία Αθηνών.
Ανακοινώθηκαν τα αποτελέσματα της πρώτης πιλοτικής μελέτης Φάσης ΙΙΙ που αξιολογεί έναν αναστολέα των JAK 1/2 τυροσινικών κινασών για τη θεραπεία της αληθούς πολυκυτταραιμίας.
Άλματα προόδου έχουν γίνει στον τομέα της αντιμετώπισης της ρευματοειδούς αρθρίτιδας. Στη φαρέτρα των επιστημόνων προστίθεται η νέα μορφή της ήδη εγκεκριμένης θεραπείας με τοσιλιζουμάμπη που πλέον, εκτός της αποτελεσματικότητας της καθώς και του προφίλ ασφάλειας της, παρέχει ένα ακόμη πλεονέκτημα: χορηγείται πλέον και υποδόρια βελτιώνοντας την ποιότητα ζωής των ασθενών με Ρευματοειδή Αρθρίτιδα.
Το ceritinib πέτυχε συνολικό ποσοστό ανταπόκρισης 58,5%, με διάμεση επιβίωση χωρίς εξέλιξη της νόσου της τάξης των 8,2 μηνών. Παρόμοια αποτελέσματα παρατηρήθηκαν σε ασθενείς που είχαν εγκεφαλικές μεταστάσεις, μία από τις μεγαλύτερες προκλήσεις στη θεραπεία του ALK+ μη μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα.
Αλματώδη βελτίωση στην ποιότητα ζωής των ασθενών που πάσχουν από οζώδες λέμφωμα και διάχυτο από μεγάλα Β-κύτταρα λέμφωμα αποτελεί η έγκριση του νέου υποδόριου σκευάσματος ριτουξιμάμπης (rituximab) από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή.
